Atlas pathologie Cutanée

Pemphigus	Dermatose auto-immune acantholytique caractérisée par la formation de bulles intra-épidermiques suprabasal (variante vulgaire) ou au niveau de couche granuleuse (variante superficielle).Les IFD dans les deux types sont mis en évidence des dépôts d’IgG interkératinocytaires.
Pemphigoide bulleuse	Dermatose auto-immune acantholytique caractérisée par la formation de bulles sous-épidermiques soulignées par un infiltrat à éosinophiles dans le derme et à la jonction dermoépidémique. L’architecture du derme papillaire est conservée. Les IFD montrent un marquage linéaire en IgG et/ou C3 sur la jonction dermoépidermique.
Épidermolyse bulleuse acquise	Dermatose auto-immune caractérisée par la formation de bulles sous-épidermiques avec fibrose cicatricielle du derme superficiel.Les IFD sont comme dans le PB. Les IFD Indirect montrent que le marquage est uniquement sur le versant dermique.
Dermatite herpétiforme	Dermatose auto-immune caractérisée par la formation de bulles sous-épidermiques avec un infiltrat dermique superficiel fait de neutrophiles réalisant typiquement des microabcès au sommet des papilles. L’architecture du derme papillaire est aplatie. Les IFD montrent des dépôts granulaires d’IgA sur le sommet des papilles dermiques souvent avec C3.
Dermatose à IgA linéaire	Dermatose auto-immune caractérisée par la formation des vésiculobulles jonctionnelles siège des polynucléaire neutrophiles et éosinophiles. Les IFD montre des dépôts linéaire d’IgA sur la jonction dermoépidermique avec IgG ou C3 dans 50% des cas).
Toxidermies bulleuses	Dermatose non auto-immune caractérisée par la nécrose éosinophile de l’épiderme et la formation des bulles sous-épidermique.
Haily-haily
Maladie de Grover
Erythème polymorphe

Lichen cutané typique	L’épiderme est acanthosique hypertrophique avec une hypergranulose et une hyperkératose orthokératosique.Important infiltrat lymphocytaire en band dense sous épidermique (à limite inférieure nette) qui obscurcit la jonction dermo-épidermique et grignote les crêtes épidermiques en leur donnant l’aspect arciforme, avec présence des corps cytoides dans les couches basses de l’épiderme.
Lichen atrophique et/ou pigmentaire	Suite à l’agression des couches basse, l’épiderme est réduit à qqs couches cellulaires, contrastant avec les kératinocytes hypertrophiques et l’hypergranulose.
Lichen des muqueuses	On observe ici les mêmes signes du lichen cutané avec un infiltrat plus riche en plasmocytes. Cette forme est souvent érosive.
Lichen bulleux	Il existe dans cette forme en plus des signes de lichen d’un clivage sous épidermique s’accompagnante de nombreux corps cystoïde. Pas d’infiltrat à éosinophiles.
Lichen nitidus	Cette forme comprend un élargissement focal des papilles dermiques avec un infiltrant dense fait de cellules épithélioides, de lymphocytes et parfois de cellules géante.
Eruptions lichénoide médicamenteuse	Les signes en faveur d’une origine médicamenteuse sont : Para kératose, richesse en éosinophiles, kératinolyse située haut dans l’épiderme, pas d’image d’acanthose hypertrophique avec hypergranulose, l’infiltrat est plutôt polymorphe péri vasculaire.
Maladie du greffon contre l’hôte	Il se rapproche du lichen par l’agression de la basal avec vacuolisation et corps cystoïdes, mais l’infiltrat est peu abondant et pas d’hypergranulose.
Lichen striatus	On observe d’acanthose psoriasiforme avec un infiltrat profond péri-sudoral ou périfolliculaire.
Lichen scléreux	Il se caractérise par une bande de derme hyalin sous basale refoulé vers la profondeur un infiltrat à prédominance lymphocytaire à limite inferieur nette.
Lichen aureus